由于肿瘤的异质性，在个性化的基础上预测抗癌药物的临床结局在癌症治疗中具有挑战性。已经采取了传统的计算努力来建模药物反应对通过其分子概况描绘的单个样品的影响，但由于OMICS数据的高维度而发生过度拟合，因此阻碍了临床应用的模型。最近的研究表明，深度学习是通过学习药物和样品之间的学习对准模式来建立药物反应模型的一种有前途的方法。但是，现有研究采用了简单的特征融合策略，仅考虑了整个药物特征，同时忽略了在对齐药物和基因时可能起着至关重要的作用的亚基信息。特此在本文中，我们提出了TCR（基于变压器的癌症药物反应网络），以预测抗癌药物反应。通过利用注意机制，TCR能够在我们的研究中有效地学习药物原子/子结构和分子特征之间的相互作用。此外，设计了双重损耗函数和交叉抽样策略，以提高TCR的预测能力。我们表明，TCR在所有评估矩阵上（一些具有显着改进）的各种数据分裂策略下优于所有其他方法。广泛的实验表明，TCR在独立的体外实验和体内实际患者数据上显示出显着提高的概括能力。我们的研究强调了TCR的预测能力及其对癌症药物再利用和精度肿瘤治疗的潜在价值。
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基于拉曼扩增的物理特征，我们提出了一个基于神经网络（NN）和线性回归的三步建模方案。与基于纯NN的方法相比，通过模拟证明了更高的精度，较少的数据需求和较低的计算复杂性。
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单光子光检测和测距（LIDAR）已广泛应用于挑战性方案的3D成像。然而，在收集的数据中有限的信号光子计数和高噪声对预测深度图像精确地构成了巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种用于从高噪声数据的光子有效成像的像素 - 方面的剩余收缩网络，其自适应地产生每个像素的最佳阈值，并通过软阈值处理来剥夺中间特征。此外，重新定义优化目标作为像素明智的分类，提供了与现有研究相比产生自信和准确的深度估计的急剧优势。在模拟和现实世界数据集中进行的综合实验表明，所提出的模型优于现有技术，并在不同的信噪比下保持鲁棒成像性能，包括1：100的极端情况。
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牡蛎是海洋的活真空吸尘器。由于过度收获，牡蛎人口呈指数下降。随着自动化和AI的当前发展，机器人正成为环境监测过程中不可或缺的一部分，该过程也可以用于牡蛎礁保存。然而，水下环境构成了许多困难，包括实用的危险和耗时的操作以及技术观点 - 扭曲的感知和不可靠的导航。为此，我们提出了一个模拟环境，可用于改善牡蛎礁监测。模拟环境可用于创建具有多个传感器数据和远程操作车辆（ROV）的地面真相位置的照片真实的图像数据集。当前，没有用于牡蛎礁监视的照片真实图像数据集。因此，我们希望为水下社区提供新的基准套件。
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牡蛎在海湾生活生态系统中起着关键作用，被认为是海洋的生命过滤器。近年来，牡蛎礁经过商业过度收获造成的重大破坏，需要保存以维持生态平衡。该保存的基础是估计需要准确的牡蛎检测的牡蛎密度。但是，用于准确的牡蛎检测系统需要大量数据集获得，这是水下环境中一项昂贵且劳动密集型的任务。为此，我们提出了一种新颖的方法，可以数学上对牡蛎进行建模并在模拟中渲染牡蛎的图像，以使用最小的真实数据来提高检测性能。利用我们的合成数据以及用于牡蛎检测的真实数据，与仅使用牡蛎网络仅使用真实数据相比，我们获得了高达35.1％的性能。我们还将最先进的工作提高了12.7％。这表明，使用对象的基本几何属性可以帮助成功提高有限数据集上的识别任务准确性，我们希望更多的研究人员对难以实现的数据集采用这种策略。
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估计到达时间（ETA）预测时间（也称为旅行时间估计）是针对各种智能运输应用程序（例如导航，路线规划和乘车服务）的基本任务。为了准确预测一条路线的旅行时间，必须考虑到上下文和预测因素，例如空间 - 周期性的互动，驾驶行为和交通拥堵传播的推断。先前在百度地图上部署的ETA预测模型已经解决了时空相互作用（constgat）和驾驶行为（SSML）的因素。在这项工作中，我们专注于建模交通拥堵传播模式以提高ETA性能。交通拥堵的传播模式建模具有挑战性，它需要考虑到随着时间的推移影响区域的影响区域，以及延迟变化随时间变化的累积影响，这是由于道路网络上的流量事件引起的。在本文中，我们提出了一个实用的工业级ETA预测框架，名为Dueta。具体而言，我们基于交通模式的相关性构建了一个对拥堵敏感的图，并开发了一种路线感知图形变压器，以直接学习路段的长距离相关性。该设计使Dueta能够捕获空间遥远但与交通状况高度相关的路段对之间的相互作用。广泛的实验是在从百度地图收集的大型现实世界数据集上进行的。实验结果表明，ETA预测可以从学习的交通拥堵传播模式中显着受益。此外，Dueta已经在Baidu Maps的生产中部署，每天都有数十亿个请求。这表明Dueta是用于大规模ETA预测服务的工业级和强大的解决方案。
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分子财产预测是药物和材料行业的基本任务。从物理上讲，分子的特性取决于其自身的电子结构，可以通过schr \“ odinger方程来精确描述。但是，由于大多数分子的求解schr \“ odinger”方程非常具有挑战性量子多体系统的行为。虽然已证明深度学习方法在分子性质预测中有效，但我们设计了一种新颖的方法，即GEM-2，它全面考虑了分子中的远距离和多体相互作用。 GEM-2由两个相互作用的轨道组成：一个原子级轨道模拟任意两个原子之间的局部和全局相关性，以及一个对所有原子对之间的相关性建模的成对轨道，它们嵌入任何3或4个原子之间的信息。广泛的实验证明了GEM-2在量子化学和药物发现任务中的多种基线方法的优越性。
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基于AI的蛋白质结构预测管道（例如AlphaFold2）已达到了几乎实验的准确性。这些高级管道主要依赖于多个序列比对（MSA）和模板作为输入来从同源序列中学习共进化信息。但是，从蛋白质数据库中搜索MSA和模板很耗时，通常需要数十分钟。因此，我们尝试通过仅使用蛋白质的主要序列来探索快速蛋白质结构预测的极限。提出了Helixfold单一的形式将大规模蛋白质语言模型与AlphaFold2的优质几何学习能力相结合。我们提出的方法，Helixfold单个，首先预先培训是一种大规模蛋白质语言模型（PLM），使用了数以千计的主要序列利用自我监督的学习范式，将用作MSA和模板的替代方法共同进化信息。然后，通过将预训练的PLM和AlphaFold2的必需组件组合在一起，我们获得了一个端到端可区分模型，以仅从主要序列预测原子的3D坐标。 Helixfold-Single在数据集CASP14和Cameo中得到了验证，通过基于MSA的方法，具有大型同源家庭的基于MSA的方法，从而实现了竞争精度。此外，与主流管道进行蛋白质结构预测相比，Helixfold单个的时间比主流管道的时间少得多，这表明其在需要许多预测的任务中的潜力。 HelixFold-Single的守则可在https://github.com/paddlepaddle/paddlehelix/tree/dev/dev/pprotein_folding/helixfold-single上获得，我们还在https://paddlehelix.baidu.com上提供稳定的Web服务。 /app/drug/protein-single/prevast。
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近年来，人类面孔的影子化化身已经走了很长一段路，但是该地区的研究受到缺乏公开可用的高质量数据集的限制。在这项工作中，我们介绍了Multiface，这是一种新的多视图，高分辨率的人脸数据集，该数据集是从13个身份的神经面部渲染研究中收集的13个身份。我们介绍了Mugsy，这是一种大型多摄像机设备，可捕获面部表现的高分辨率同步视频。 Multiface的目的是缩小学术界高质量数据的可访问性的差距，并使VR触觉研究能够进行研究。随着数据集的释放，我们对不同模型体系结构对模型的新观点和表达式的插值能力进行消融研究。通过有条件的VAE模型作为我们的基线，我们发现添加空间偏见，纹理翘曲场和残差连接可改善新型视图合成的性能。我们的代码和数据可在以下网址获得：https：//github.com/facebookresearch/multiface
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构建高质量的角色图像数据集很具有挑战性，因为现实世界图像通常受图像退化的影响。将当前图像恢复方法应用于此类现实世界字符图像时存在局限性，因为（i）字符图像中的噪声类别与一般图像中的噪声类别不同； （ii）现实世界字符图像通常包含更复杂的图像降解，例如不同噪声水平的混合噪声。为了解决这些问题，我们提出了一个现实世界角色恢复网络（RCRN），以有效恢复降级的角色图像，其中使用字符骨架信息和比例安装特征提取来获得更好的恢复性能。所提出的方法由骨架提取器（SENET）和角色图像修复器（CIRNET）组成。 Senet旨在保持角色的结构一致性并使复杂的噪声正常化。然后，Cirnet从降级的角色图像及其骨骼中重建了清洁图像。由于缺乏现实世界字符图像恢复的基准，我们构建了一个包含1,606个字符图像的数据集，这些图像具有现实世界中的降级，以评估所提出方法的有效性。实验结果表明，RCRN在定量和质量上优于最先进的方法。
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